ca manque un peu les sondages maintenant ... 
elephantman
doctoto a écrit :ca manque un peu les sondages maintenant ...
C clair....
Putain quand je suis arrivé sur le forum il y a maintenant presque 1 ans ( oh bordel déja
) y avait pleins de petits sondages comme ca.C etait bien tranquillou...
---REGGAE MUSIC ANYTIME---
Yes des sondages, pleins de sondage au moins ces post ne partaient pas en couille.........
Et on peut se faire une idée de ce que pensent les autres clairement!
Non sérieux on veut des sondages
Et on peut se faire une idée de ce que pensent les autres clairement!
Non sérieux on veut des sondages
Allez PHYWAH un petit sondage, un petit....allez....un tout petit.........s il te plait...........................................................................merci
---REGGAE MUSIC ANYTIME---
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elephant man ... hum... je sais pas trop quoi en penser :
d'un coté j'ai envie de lui foutre une baffe ( petite mais costaud ! ) , de l'autre , il me fait delirer parce que j'aime bien quand les gens ne se prennent pas au serieux ! quand a son debit de mots , oohhh ! y'a rien a dire , il lache pas le mic le man !!nan franchement , on a beau dire mesdemoiselles et demoiseaux , c'est quand meme un bad dj !! (prefere bounty killa !!)
d'un coté j'ai envie de lui foutre une baffe ( petite mais costaud ! ) , de l'autre , il me fait delirer parce que j'aime bien quand les gens ne se prennent pas au serieux ! quand a son debit de mots , oohhh ! y'a rien a dire , il lache pas le mic le man !!nan franchement , on a beau dire mesdemoiselles et demoiseaux , c'est quand meme un bad dj !! (prefere bounty killa !!)
big up a tous
bon ... ok pour un nouveau sondage mais vennez pas vous plaindre apres ... c'est vous qui l'aurai voulu ... je ne suis pas responsable ...
euh mais zeu zais zpas zé ki zéléfantmane moi
Bah.... une sorte de Phywaah Jamaicain koi
lol le petit fils de mamouthman² 
Zeu zé ki zé zelephantman maintenant MERZI Zabaniet
franchement zaba, j'avoue que t un canon
oué c transmis par des insectes j'avai vu un truc dessus, ca fait enfler les jambes nan
fleurdechoux a écrit :oué c transmis par des insectes j'avai vu un truc dessus, ca fait enfler les jambes nan
nan, ça c'est l'éléphantiasis si je ne m'abuse...
Pour reprendre l'expression de zaba la Neurofibromatose c'est avant tout: " l'une des maladies génétiques les plus répandues, puisqu’à ce jour on estime que près de 25 000 personnes en sont atteintes en France.
Nous ne retiendrons que deux formes essentielles : le type 1 et le type 2.
Le terme neurofibromatose a été introduit en 1882 par von Recklinghausen. Sous ce nom, sont regroupées plusieurs affections dont les principales sont :
- La Neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen
- La Neurofibromatose de type 2 (NF1)
La Neurofibromatose de type 1 (NF1)
NF1 est une affection génétique autosomique dominante qui touche 1/3000 individus.
Rappel sur la maladie:
Son expressivité clinique est très variable. Les taches café au lait et les macules pigmentées des plis (lentigines) sont présentes dans 90 % des cas. Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes =Développement anormal de cellules de l'organisme. Les tumeurs bénignes repoussent les tissus voisins sans les altérer : verrues, grains de beauté, adénomes...; leur développement reste localisé. Les tumeurs ,dont il existe deux types : les neurofibromes simples et les neurofibromes plexiformes. Les gliomes des voies optiques sont retrouvés par les scanners systématiques chez 15 % des sujets. Ces tumeurs apparaissent tôt dans l’enfance et sont souvent peu évolutives. Les nodules iridiens de Lisch sont présents chez plus de 94% des adultes atteints et sont très spécifiques de NF1.
NF1 appartient à la famille des gènes suppresseurs de tumeurs
Les gènes suppresseurs de tumeurs sont des gènes impliqués dans le contrôle de la croissance cellulaire qu’ils ont pour mission de freiner.
En dermatologie, quatre gènes dominent la scène ; celui de la neurofibromatose est l’un de ceux-là.
Critères diagnostiques de la NF1.
- Au moins six taches café au lait de plus de 5 mm avant la puberté et de plus de 15 mm après la puberté.
- Au moins deux neurofibromes quel qu’en soit le type ou un neurofibrome plexiforme.
- Lentigines (taches de rousseur) dans les aisselles et les creux inguinaux.
- Gliome du chiasma optique.
- Au moins deux nodules de Lisch (hamartome iridien).
- Une lésion osseuse caractéristique.
- Un apparenté du premier degré atteint.
Les risques de développer un cancer ou une tumeur cérébrale sont quatre fois plus élevés chez les sujets atteints de NF1.
haut de page
La Neurofibromatose de type 2 (NF2)
NF2 est une maladie génétique autosomique dominante, moins fréquente que NF1 (1/40 000 ).
Rappel sur la maladie.
Deux formes cliniques semblent pouvoir être distinguées : une forme grave à début précoce avec des tumeurs multiples du système nerveux central et une forme plus tardive, d’évolution plus lente, où l’on ne trouverait que des schwannomes vestibulaires. Les tumeurs du système nerveux central sont les manifestations majeures de la NF2. Les schwannomes vestibulaires, sont des tumeurs bénignes développées à partir de la gaine de Schwann de la branche vestibulaire du nerf auditif. Les schwannomes vestibulaires donnent des troubles de l’audition ou de l’équilibre qui apparaissent en moyenne vers l’âge de 20 ans.
En se développant, ces tumeurs peuvent comprimer le nerf auditif et les structures cérébrales adjacentes. D’autres tumeurs du système nerveux central se voient plus rarement dans la NF2 : ce sont des méningiomes, des épendymomes, des schwannomes d’autres localisations.
Les signes cutanés de la NF2 doivent être recherchés avec attention, car ils peuvent permettre de faire un diagnostic précoce. On retrouve des taches café au lait, toujours moins de 6, des tumeurs cutanées, qui peuvent être des schwannomes, des neurofibromes, et des papules pigmentées de petite taille et recouvertes de poils. En revanche, on ne voit pas dans cette maladie de neurofibrome plexiforme.
Critères diagnostiques de la NF 2.
- Présence de schwannomes vestibulaires bilatéraux visualisés à l’IRM.
- Un des parents atteint de NF2 et le sujet a :
- Une tumeur vestibulaire unilatérale,
- Ou deux des manifestations suivantes : neurofibrome ; méningiome ; gliome ;
schwannome ; cataracte juvénile.
Et oui on fais mm de l'information médical sur reggaefrance.com ca se pass kom ça kan les post sont Zabaniettisés
Nous ne retiendrons que deux formes essentielles : le type 1 et le type 2.
Le terme neurofibromatose a été introduit en 1882 par von Recklinghausen. Sous ce nom, sont regroupées plusieurs affections dont les principales sont :
- La Neurofibromatose de type 1 (NF1) ou maladie de von Recklinghausen
- La Neurofibromatose de type 2 (NF1)
La Neurofibromatose de type 1 (NF1)
NF1 est une affection génétique autosomique dominante qui touche 1/3000 individus.
Rappel sur la maladie:
Son expressivité clinique est très variable. Les taches café au lait et les macules pigmentées des plis (lentigines) sont présentes dans 90 % des cas. Les neurofibromes sont des tumeurs bénignes =Développement anormal de cellules de l'organisme. Les tumeurs bénignes repoussent les tissus voisins sans les altérer : verrues, grains de beauté, adénomes...; leur développement reste localisé. Les tumeurs ,dont il existe deux types : les neurofibromes simples et les neurofibromes plexiformes. Les gliomes des voies optiques sont retrouvés par les scanners systématiques chez 15 % des sujets. Ces tumeurs apparaissent tôt dans l’enfance et sont souvent peu évolutives. Les nodules iridiens de Lisch sont présents chez plus de 94% des adultes atteints et sont très spécifiques de NF1.
NF1 appartient à la famille des gènes suppresseurs de tumeurs
Les gènes suppresseurs de tumeurs sont des gènes impliqués dans le contrôle de la croissance cellulaire qu’ils ont pour mission de freiner.
En dermatologie, quatre gènes dominent la scène ; celui de la neurofibromatose est l’un de ceux-là.
Critères diagnostiques de la NF1.
- Au moins six taches café au lait de plus de 5 mm avant la puberté et de plus de 15 mm après la puberté.
- Au moins deux neurofibromes quel qu’en soit le type ou un neurofibrome plexiforme.
- Lentigines (taches de rousseur) dans les aisselles et les creux inguinaux.
- Gliome du chiasma optique.
- Au moins deux nodules de Lisch (hamartome iridien).
- Une lésion osseuse caractéristique.
- Un apparenté du premier degré atteint.
Les risques de développer un cancer ou une tumeur cérébrale sont quatre fois plus élevés chez les sujets atteints de NF1.
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La Neurofibromatose de type 2 (NF2)
NF2 est une maladie génétique autosomique dominante, moins fréquente que NF1 (1/40 000 ).
Rappel sur la maladie.
Deux formes cliniques semblent pouvoir être distinguées : une forme grave à début précoce avec des tumeurs multiples du système nerveux central et une forme plus tardive, d’évolution plus lente, où l’on ne trouverait que des schwannomes vestibulaires. Les tumeurs du système nerveux central sont les manifestations majeures de la NF2. Les schwannomes vestibulaires, sont des tumeurs bénignes développées à partir de la gaine de Schwann de la branche vestibulaire du nerf auditif. Les schwannomes vestibulaires donnent des troubles de l’audition ou de l’équilibre qui apparaissent en moyenne vers l’âge de 20 ans.
En se développant, ces tumeurs peuvent comprimer le nerf auditif et les structures cérébrales adjacentes. D’autres tumeurs du système nerveux central se voient plus rarement dans la NF2 : ce sont des méningiomes, des épendymomes, des schwannomes d’autres localisations.
Les signes cutanés de la NF2 doivent être recherchés avec attention, car ils peuvent permettre de faire un diagnostic précoce. On retrouve des taches café au lait, toujours moins de 6, des tumeurs cutanées, qui peuvent être des schwannomes, des neurofibromes, et des papules pigmentées de petite taille et recouvertes de poils. En revanche, on ne voit pas dans cette maladie de neurofibrome plexiforme.
Critères diagnostiques de la NF 2.
- Présence de schwannomes vestibulaires bilatéraux visualisés à l’IRM.
- Un des parents atteint de NF2 et le sujet a :
- Une tumeur vestibulaire unilatérale,
- Ou deux des manifestations suivantes : neurofibrome ; méningiome ; gliome ;
schwannome ; cataracte juvénile.
Et oui on fais mm de l'information médical sur reggaefrance.com ca se pass kom ça kan les post sont Zabaniettisés